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研发合成项目经理
职位信息：
1、负责2~3个核苷/核苷酸/寡核苷酸项目的试验设计及执行；
2、协调解决项目中的难点问题，确保项目按时完成；
3、指导和完成相关合成反应，并对结果做出全面的分析和总结；
4、审阅和提交项目的进度报告，工艺开发报告；
5、负责项目组内的日常管理。
任职要求：
1、本科及以上学历，有机合成/药物合成专业，应届或有工作经验者；
2、有糖化学/多肽/小核酸合成相关经验者优先；
3、良好的英语读写能力，有责任心，具有良好的团队精神。
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专职安全管理员
职位信息：
1、归属公司安全管理部直接管理。
2、具体负责各车间的安全工作，贯彻公司级安全生产的指示和规定，检查督促车间安全工作的执行程度。
3、对操作工进行作业安全指导，监督、教育车间员工劳动防护用品正确佩戴和使用。
4、协助车间主任进行车间安全标准化的创建工作并积极推行，协助车间健全完善安全管理基础资料。
5、协助参与制定、修订车间有关安全生产管理制度和安全操作规程，并检查车间执行情况。
6、参加车间各类安全事故的调查处理，严格按照事故处理“四不放过”进行统计分析。
7、协助车间主任做好员工的安全思想、安全教育工作，坚持定期安全教育。
8、负责新入厂人员的车间级安全教育，指导并督促检查班组（岗位）的安全教育。
9、负责安排并检查班组安全活动。
10、检查作业人员对各项规程的执行情况，纠正并制止违章作业。
11、负责车间安全设施、警示标志、消防器材、防护用品和应急器材的管理并登记建档。
12、在公司安全环保部的指导下，做好本部门的职业健康管理工作。
13、安全管理平台维护工作
任职要求：
1、大专学历，要求相关化工类专业 应届生亦可。
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化学实验室实验员
职位信息：
大专及以上学历；化工合成经验者优先，化工专业，材料专业均可熟悉公司已上市产品的工艺，负责解决车间不正常情况的问题，优化工艺，负责研发中心移交的新品中试工作。
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化学实验室分析员
职位信息：
大专及以上学历；熟悉GC、HPLC分析优先对于车间非合规样品进行检测，对技术部自身实验样品检测
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法规主管
职位信息：
1.负责查询、学习国家药品质量管理的政策、法规和管理制度，获取药品管理及相关法规和技术的要求并作为归档管理、培训管理和考核工作，确保质量体系符合要求；
2.负责与药监部门沟通，负责产品许可和再注册相关事宜。
3.负责上市后品种变更备案相关事宜；
4.协助第三方认证审核相关事宜；
5.完成部门领导交办的其他事务。
职位要求：
1.本科及以上学历，从事药学、化学等相关专业5年以上；
2.熟悉质量管理体系、药品管理法律法规；
3.具备较强的沟通能力和解决能力，语言组织能力，热爱本职工作，做事认真仔细，能承受较强的工作压力。
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自控主管
职位信息：
1、负责保证公司DCS、SIS、GDS等安全仪表系统的正常运行；
2、配合生产部门对生产装置进行风险评估并提出仪表方面的改善建议。
3、负责管理公司仪表、自动化设备的档案及台账的建立级维护；
4、负责管理公司联锁台账的建立及维护；
5、制定、更新仪表及系统相关的操作规程和维保指导书，并下发培训、监督运行。本科及以上学历，年龄30-45岁，
职位要求：
1、仪器仪表、自动化、化工、医药等相关专业毕业；5年以上化工或医药制造及现场相关行业的工作经验；
2、熟悉并能看懂工艺流程图（PID），对工艺流程有一定的了解；
3、对安全仪表管理、HAZOP分析、LOPA分析有一定了解；
4、熟悉DCS、SIS、GDS系统，熟悉和利时系统的优先考虑；
5、熟悉自动化仪表的安装、验收要求、能独立解决自控仪表专业技术问题；
6、有较强的故障判断及处理能力、人际沟通能力、管理能力、计划与执行力；
7、参加过大型化工生产装置停车大检修工作及生产装置改扩建工作者优先考虑。
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结晶工艺研究员
职位信息：
1、独立进行药物及中间体化合物的结晶工艺研究（研究结晶过程的基础科学参数，如溶解度, 亚稳态区域, 晶体成核和生长动力学等）。
2、优化结晶工艺参数，对目标产品的纯度，晶型，晶体大小和形态等进行有效控制，对工艺的后处理进行评估及优化。
3、开展文献调研、数据收集、结果处理及报告撰写。
职位要求：
1、有机化学，结晶工艺开发，或化学工程相关专业背景。
2、本科或以上学历（本科要求2年以上相关工作经验，硕士要求1年以上工作经验，在校有过结晶工艺开发相关经验者可放宽工作经验要求）。
3、熟悉药物晶型的表征手段，如XRD、DSC、TGA等。
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QC主管
职位信息：
1.根据质量管理体系要求，组织制定/执行/完善检测文件。
2.负责协调所属人员的工作安排，保障工作的有序开展。
3.协助QC经理开展培训、绩效考核工作。
4. 负责化验室试剂、试液、对照品、培养基等购买/保存/发放/使用/销毁等管理工作。
5.负责组织相关仪器的验证工作，负责相关仪器日常维护保养工作。
6.审核方法学验证方案和报告。
7.组织OOS和偏差等调查处理工作。
职位要求：
1.本科以上学历，药学分析相关专业5年以上工作经验；硕士学历，2年的相关工作经验。熟悉HPLC、GC等各类仪器操作，熟悉方法学验证。
2.熟悉相关的GMP法规，熟悉药物分析各项技术指导原则，熟悉各国药典。
3.具有良好的英语读写能力。
4.有上进心，责任心，具良好的团队精神和协调能力。
苏公网安备32058102001380号